Sabato 22 maggio è la “Giornata mondiale della NeuroFibromatosi di tipo 2”.
Desideriamo sottolineare l’importanza di questa giornata condividendo le #testimonianze di persone coinvolte a vario titolo nell’impegno quotidiano a sostegno dei pazienti NF e NF2 in particolare.
Marco Giovannini – Direttore della UCLA Multidisciplinary NF Clinic (Los Angeles, California, USA)
“Anche le malattie rare come NF1, NF2 e Schwannomatosi possono trovare una cura. Questo è un sogno che può veramente realizzarsi attraverso la ricerca e la cooperazione scientifica senza frontiere.”
“Even rare diseases like NF1, NF2 and schwannomatosis can find treatment. This is a dream that can become true through research and scientific cooperation without boundaries.”
Patrizia Bendetti – Presidente NF2 Project
“La NF2 e la Schwannomatosi sono le forme più rare di neurofibromatosi. Il nostro obiettivo è favorire la ricerca e sostenere i pazienti nel loro difficile e sconosciuto percorso.”
Martina – Paziente NF2, socia Linfa
“La parola Neurofibromatosi può spaventare, rendere insicuri ma grazie anche a Linfa si possono superare le paure e le difficoltà e vivere a pieno la vita insieme alla Neurofibromatosi.”
