Le nostre AZIONI

Per tutte le persone affette dalle neurofibromatosi la ricerca scientifica è vita, è speranza di una cura. Ed è quello che facciamo dal 1993 al fianco dei ricercatori di Padova.

  • Sosteniamo la ricerca con campagne di raccolte fondi dedicate a progetti specifici per medici e ricercatori dell’Università degli Studi di Padova che studiano la malattia per trovare una cura;

  • Sostenere i pazienti con progetti di supporto psicologico e fornendo informazioni accurate sulla malattia e sui centri medici di riferimento;

  • Diffondiamo la conoscenza sulla malattia per sensibilizzare l’opinione pubblica a tutti i livelli e realizziamo percorsi di educazione alla cittadinanza globale per le scuole su tematiche relative all’inclusione

Organo di amministrazione

I volontari che donano tempo ed energia per realizzare la nostra visione: un mondo senza NF!

Anna Maniero
Anna ManieroVicepresidente
Sostenere la ricerca scientifica è un ottimo investimento per il futuro, di tutti.
Mi sono unita a Linfa con la speranza che il mio contributo possa servire ad avvicinare all’Associazione persone e famiglie alla ricerca di un punto di riferimento.
Andrea Rizzi
Andrea RizziConsigliere Tesoriere
Ho conosciuto Linfa dopo la diagnosi di NF1 di mia figlia Ilaria.
Ho partecipato al convegno organizzato dall’associazione, poi alla raccolta fondi con la maratona di Padova e…da cosa nasce cosa. Con qualche dubbio per la scarsa esperienza faccio parte ora del Consiglio di Linfa dove ho imparato che insieme possiamo fare molto!
Ivan Cortellessa
Ivan CortellessaSegretario
Mio figlio mi stimola ad aiutare gli altri.
Ho deciso di unirmi all’Associazione Linfa poiché affronto quotidianamente le difficoltà che vivono le persone affette da NF e voglio dare il mio contributo aiutando più persone possibili.
Romina Florindo
Romina FlorindoConsigliera
Correre per Viola, correre per tutti: la mia sfida con Linfa.
Linfa è entrata nella mia vita quando mia figlia Viola con NF1 ha cominciato a riscontrare i primi problemi scolastici. Dopo aver partecipato a varie raccolte fondi, con grande soddisfazione ho raggiunto il top fundraiser alla Marathona di Padova 2024. Da qui la consapevolezz che insieme si può fare la differenza!
Andrea Errico
Andrea ErricoPresidente
Possiamo insieme fare la differenza.
La Neurofibromatosi ha scelto me ed io ho scelto di studiarla e di dedicare la mia vita alla ricerca scientifica. Trovare una cura è il mio obbiettivo più grande e grazie a Linfa so di poter fare la differenza!

Lo staff di LINFA

Silvia Cecconi
Silvia Cecconi
Project Manager e amministrazione
Caterina Gobbi
Caterina Gobbi
Comunicazione
Claudia Formigoni
Claudia Formigoni
Fundraiser

Consiglio Scientifico di LINFA

Linfa ha nominato il nuovo Consiglio Scientifico, un organo strategico che affianca l’Associazione nella valutazione e nello sviluppo delle iniziative di ricerca, formazione e divulgazione.

Otto professionisti di alto profilo, provenienti da realtà cliniche, accademiche e di ricerca, collaborano con Linfa per garantire rigore scientifico e rafforzare il legame tra ricerca, cura e supporto alla comunità NF.
Clicca qui e scopri il nuovo Consiglio Scientifico

Dott. Alessandro De Luca
Dott. Alessandro De Luca
Prof. Stefano Indraccolo
Prof. Stefano Indraccolo
Prof.ssa Chiara Leoni
Prof.ssa Chiara Leoni
Prof.ssa Daniela Melis
Prof.ssa Daniela Melis
Dott. Enrico Opocher
Dott. Enrico Opocher
Prof.ssa Nicoletta Resta
Prof.ssa Nicoletta Resta
Prof.ssa Veronica Saletti
Prof.ssa Veronica Saletti
Prof.ssa Eva Trevisson
Prof.ssa Eva Trevisson

LINFA è membro di

Trasparenza

Condividiamo con voi i Bilanci e le Rendicontazione del 5×1000 della nostra associazione, strumenti utili ed importanti che ci permette di ripensare agli anni trascorsi, agli obiettivi che sono stati raggiunti e a quelli ancora da raggiungere. Un modo per riflettere e stimolare tutte le persone che si impegnano in Linfa a fare nuovi passi avanti, per sviluppare e realizzare le tantissime idee che animano la nostra grande famiglia.

Statuto

Se vuoi conoscere i Diritti e doveri dei soci, puoi scaricare e leggere lo Statuto di Linfa.

Puoi lottare contro le neurofibromatosi e i tumori insieme a noi

Linfa è una comunità
Diventane parte

Essere socio è sentirsi a casa

Linfa è una comunità
Diventane parte

Essere socio è sentirsi a casa

Chi vuole esserci?

Insieme possiamo fare la differenza

Da soli è più difficile
Insieme arriviamo più lontano

Ogni donazione è un sostegno concreto ai progetti di linfa

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