Riparte “Famiglie di Rara Bellezza” – Spazio di supporto psicologico 2025/2026
Anche per l’annualità 2025/2026 l’Associazione Linfa ODV rinnova il suo impegno accanto ai genitori di bambini, bambine, ragazzi e ragazze con neurofibromatosi, offrendo uno spazio di supporto psicologico nell’ambito del progetto “Famiglie di Rara Bellezza”.
Per organizzare il progetto al meglio vi chiediamo gentilmente di confermare o meno la vostra adesione entro il 31 luglio compilando il form di richiesta (CLICCA QUI)
Questo ci permetterà di pianificare con cura le attività e assicurare un supporto adeguato a tutti e tutte.
Per accedere al progetto sarà richiesta l’adesione come socio/a all’Associazione.
La quota associativa, pari a 35,00 € all’anno rappresenta una scelta di partecipazione consapevole alla vita dell’associazione. Diventare soci e socie di Linfa significa entrare a far parte di una comunità solidale, che cresce insieme, si prende cura delle persone e lavora ogni giorno per realizzare progetti concreti.
Perché nasce questo progetto
Quando si entra in contatto con una diagnosi di NF, entrano in gioco molte emozioni: trauma, senso di colpa per la trasmissione genetica della malattia, paura dell’insorgenza e progressione dei tumori etc. Seguono la non accettazione, talvolta si smette di parlarne cercando di ignorare. Molti non trovano le parole giuste per spiegare ai figli/e o a chi sta attorno la problematica che si sta affrontando. Ecco che di fronte a questo quadro, Linfa ha compreso che accogliere il dolore di queste famiglie e trasformarlo in speranza sia una vera e propria missione.
Come funziona
Il progetto prevede un aiuto psicologico qualificato, per affrontare i vissuti dei genitori circa la diagnosi e la quotidianità della propria figlia o del proprio figlio, siano essi bambini, adolescenti o giovani adulti. Famiglie di rara bellezza consente ai genitori di accedere a 5 colloqui individuali (o di coppia) gratuiti.
Oltre a questi spazi, nei quali il lavoro psicologico tiene conto del bisogno espresso dal singolo o dalla coppia e finalizzato a precisi obiettivi, c’è l’opportunità di prendere parte ad un gruppo di supporto, con incontri a cadenza quindicinale da remoto (per permettere la partecipazione e l’accesso a tutti).
Attraverso il lavoro promosso dal gruppo ciascun genitore, raccontando della neurofibromatosi, dei vissuti e i traumi a questa relativi, ha l’opportunità di avere uno spazio e un tempo in cui ‘comunicare’ e pensare insieme ad altri ciò che si vive ricevendo ascolto, confronto e comprensione.
Il progetto, per l’anno 2023/2024 abbiamo appurato essere stato di grande utilità ed arricchimento ed è stato sapientemente coordinato e condotto dalla psicoterapeuta Francesca Cavalieri.
Informazioni e adesioni
Per avere maggiori informazioni sul progetto e su come accedere alle prossime annualità è possibile contattare la segreteria di LINFA dal lunedì al venerdì, dalle 9.00 alle 14.00 al numero +39 373 7711091 oppure inviare una email a progetti@associazionelinfa.it.
Leggi le testimonianze
“Navigare tra le onde della NF: Il Coraggio di Condividere e la Bellezza dell’Empatia”
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