Diamo la Parola ai Bambini è un’iniziativa promossa da associazione Linfa con l’obiettivo di offrire un supporto concreto alle famiglie di bambini e ragazzi con neurofibromatosi, attraverso il sostegno a percorsi terapeutici in ambito logopedico, psicologico e psicomotorio.
Il progetto nasce per favorire la continuità dei percorsi terapeutici, ridurre le disuguaglianze territoriali e sostenere le famiglie in modo trasparente e sostenibile.
A chi è rivolto
Il progetto si rivolge a:
- bambini e ragazzi fino al compimento del 18° anno di età
- residenti in Italia
- nuclei familiari in cui almeno uno dei genitori sia socio/a attivo/a di associazione Linfa.
La richiesta deve essere compilata dal genitore socio/a Linfa.
In caso di più figli, è necessario presentare una richiesta separata per ciascun minore.
Tipologie di Terapie Offerte
Il progetto sostiene percorsi terapeutici nell’ambito della logopedia, della psicoterapia e della psicomotricità, individuati sulla base dei bisogni specifici del bambino o ragazzo.
Il percorso può essere svolto con professionisti già individuati dalla famiglia oppure, qualora necessario, con il supporto orientativo dell’associazione, che può accompagnare nella ricerca della soluzione più adeguata.
Il contributo economico
A partire dal 2026, Diamo la Parola ai Bambini è stato ristrutturato con l’obiettivo di rendere il progetto ancora più equo e sostenibile nel tempo, così da poter sostenere un numero sempre maggiore di bambini e famiglie su tutto il territorio nazionale.
La nuova organizzazione prevede criteri trasparenti e condivisi, che consentono di modulare il contributo economico in base alla situazione familiare, garantendo continuità e ampliamento dell’accesso al percorso.
Il contributo a sostegno delle terapie è quindi modulato in base alla fascia ISEE familiare, secondo i seguenti criteri:
- fino a € 15.000 → rimborso pari al 100%
- da € 15.001 a € 25.000 → rimborso pari al 70%
- da € 25.001 a € 50.000 → rimborso pari al 60%
- oltre € 50.000 → nessun rimborso
Il rimborso delle spese sostenute è inoltre soggetto ai seguenti tetti massimi:
- tetto massimo rimborsabile per singola seduta: € 45,00
- tetto massimo per spese burocratiche (es. relazioni cliniche, GLO, valutazioni e rivalutazioni): € 160,00
- tetto massimo rimborsabile annuale per ciascun minore: € 2.500,00
Eventuali costi eccedenti rispetto ai limiti previsti restano a carico della famiglia.
Come Aderire al Progetto
Per accedere al progetto è necessario compilare il modulo di richiesta online e allegare la documentazione richiesta (documenti di identità del genitore socio Linfa e del minore, certificazione ISEE in corso di validità, certificato di malattia rara con attestazione di esenzione).
Una volta ricevuta la domanda, l’associazione Linfa verifica la completezza dei dati e la sussistenza dei requisiti.
Qualora fossero necessari chiarimenti o integrazioni, la famiglia viene ricontattata direttamente. Al termine della valutazione viene comunicato l’esito della richiesta e, in caso di approvazione, il percorso prosegue secondo le modalità concordate.
La presentazione della domanda non comporta l’ammissione automatica al progetto: ogni richiesta viene valutata con attenzione, sulla base dei criteri previsti e delle risorse disponibili.
Per informazioni contattare l’associazione Linfa al numero 373 7711091 o via email a progetti@associazionelinfa.it.
