• Dott. Andrea Errico, ricercatore per il progetto “Una sfida per la vita”

• Intervista di Radio Venezia al Dr. Andrea Rasola, presidente di Linfa

• Schwannomatosi: l’impegno della Children’s Tumor Foundation per la forma più rara di neurofibromatosi

• 5 e 6 agosto 2017: nasce a Vienna la “NF Patient United”

• Intervista alla dott.ssa Ionica Masgras, ricercatrice del progetto “Togliamo energia al tumore”

• LA VITA DA UN’ALTRA ANGOLAZIONE

• Neurofibromatosi: diagnosi genetica prenatale

• DAGLI OCCHI DELLA MIA BIMBA FORZA E CORAGGIO

• Linfa Onlus realizza un nuovo progetto pilota a sostegno delle famiglie

• Pubblichiamo le lettere che ci avete mandato raccontandoci le vostre esperienze di vita con la neurofibromatosi. Grazie per averle condivise con tutti noi”.

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