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      Associazione Linfa

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        “Siamo iNFinite sfumature. Oltre i segni della neurofibromatosi”
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      • A Pasqua fai volare la ricerca con Linfa
        A Pasqua, fai volare la ricerca con Linfa!
      • 29 febbraio. Giorno del malato raro Linfa tratta di Diritto alla genitorialità e sostegno psicologico per le persone con malattia rara ore 18:30 in diretta social dal Pedrocchi di Padova
        Giornata delle malattie rare – Desiderio di genitorialità e sostegno psicologico ai genitori
      • Seminario NFX-179 GEL TOPICO
        Primi risultati dello studio di fase 2b NFX-179 Gel Topico (NFlection terapeutici) per il trattamento dei Neurofibromi Cutanei nella NF1
      • Gliomi ottici pediatrici
        UNO SGUARDO SUL PROTOCOLLO DEL TRATTAMENTO DEI GLIOMI OTTICI PEDIATRICI
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      Via del Commissario 40/A, 35124 Padova

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      info@associazionelinfa.it

      Associazione iscritta al R.U.N.T.S. C.F. 91009350264

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