Sabato 9 novembre 2024, il Teatro Sociale di Canzo è stato il palcoscenico di un evento di beneficenza straordinario, organizzato con amore e dedizione da Carmela, una fantastica nonna e volontaria, parte attiva di Associazione Linfa. Con il cuore colmo di passione, volontaria instancabile, ha ideato e realizzato questa serata per sostenere Linfa, associazione a sostegno delle famiglie e dei pazienti che affrontano le neurofibromatosi.
La serata è stata una manifestazione di solidarietà e partecipazione, grazie all’affluenza di numerosi cittadini e alla presenza di artisti di grande talento. Il pubblico è stato incantato dalle esibizioni della soprana Sofia Riva e del pianista Francesco Parravicini, che hanno regalato momenti di pura magia con una serie di brani di Giacomo Puccini. L’evento è stato brillantemente presentato dall’energica Assessora ai Servizi Sociali del Comune di Canzo, Giuseppina Corsucci.
A metà serata, il pubblico ha vissuto un momento di profonda commozione ascoltando le testimonianze di due donne dell’associazione: Federica Chiara, presidente di Linfa ed Anna Maniero, consigliera attiva. Anna ha condiviso con il pubblico le proprie sfide quotidiane, mettendo in luce anche la straordinaria forza e resilienza necessarie per affrontare la malattia. Ha sottolineato l’importante ruolo delle associazioni, che offrono un sostegno inestimabile, creando una rete di supporto e solidarietà che permette di sentirsi meno soli. Grazie alle associazioni come Linfa, le famiglie trovano non solo un aiuto concreto e pratico, ma anche un luogo di ascolto e comprensione, dove possono condividere esperienze, trovare conforto e unirsi per affrontare insieme le difficoltà.
Federica, ha condiviso sul palco la propria ragione di vita, da quel giorno che ha abbracciato per la prima volta la propria figlia adottiva affetta dalla neurofibromatosi.
Da quel primo abbraccio, lei e suo marito Andrea Rasola, ricercatori biomedici presso l’Università di Padova, si sono concentrati su un obiettivo: trovare la cura per la neurofibromatosi, pensare al bene della propria figlia ed anche di tutti i “bambini del mondo”.
Questa frase non è casuale. È la frase della nonna che ha organizzato questo evento musicale a Canzo per raccogliere fondi per Linfa. Lei l’ha detto chiaramente alla presidente a conclusione dell’evento: “il mio desiderio più grande è quello che la ricerca prosegua e che arrivi a poter guarire tutti i bambini del mondo”.
Una sfida non da poco.
Sul palco, Federica ha raccontato come tutti i famigliari di bambini con neurofibromatosi chiedano una cura, un aiuto. Ecco perché sono anni che combatte come mamma, scienziata e come presidente di Linfa.
L’evento si è concluso con un caloroso applauso. Un ringraziamento speciale va a tutti coloro che hanno partecipato e contribuito alla riuscita della serata. Grazie alla generosità dei presenti, sarà possibile accontentare questa nonna speciale e trovare una cura per tutti i bambini del mondo.
